PKU Régime • Phénylcétonurie 4+

Le régime métabolique Phe est le principal traitement médical pour les personnes atteintes de PKU (PCU).
Cette application pour les familles et les enfants atteints de PKU sur des régimes restreints en phénylalanine • Le gestionnaire de régime PKU est le Phe | Protéine | Kcal | Carbonates | Graisses | Calculatrice d'équivalent en protéines.

Les étiquettes des aliments n'indiquent pas la teneur en phénylalanine des aliments par produits à la teneur en protéines. Il est très difficile de suivre sa consommation quotidienne. Dans l'application, vous pouvez :
○ voir quelques produits de base ;
○ gérer la composition de base des aliments : kilocalories, protéines, substitut de phénylalanine (équivalent) de protéines, carbonates & graisses ;
○ ajouter une certaine quantité de Phe séparément de la nourriture ;
créer votre propre produit ;
○ éditer et modifier les paramètres ;
○ сopier les jours avec le poids des aliments ;
○ éditer le produit inclus dans le régime ;
○ modèle pour le nombre de repas ;
○ visualiser la composition principale du produit par 100 grammes et par gramme saisi ;
○ calcul des indicateurs produits lors de l'ajout au régime : vous pouvez désormais saisir les grammes • phénylalanine • protéines. Tous les champs sont recalculés automatiquement ;
○ suivi des taux d'acides aminés et de la composition pour chaque produit individuellement, repas, et pour toute la journée.


Infos.....
La phénylcétonurie PKU (PCU) est une erreur innée du métabolisme qui entraîne une diminution du métabolisme de l'acide aminé phénylalanine.

La phénylcétonurie est une maladie génétique héritée des parents d'une personne. Elle est due à des mutations du gène PAH, qui entraînent de faibles niveaux de l'enzyme phénylalanine hydroxylase. Cela entraîne l'accumulation de phénylalanine alimentaire à des niveaux potentiellement toxiques. Il est autosomique récessif, ce qui signifie que les deux copies du gène doivent être mutées pour que la maladie se développe. Il existe deux types principaux, la PKU classique et la PKU variante, selon qu'il reste une fonction enzymatique. Ceux qui ont une copie d'un gène muté ne présentent généralement pas de symptômes. De nombreux pays ont des programmes de dépistage néonatal de la maladie.

Le traitement repose sur une alimentation pauvre en aliments contenant de la phénylalanine et des suppléments spéciaux. Les bébés devraient utiliser une formule spéciale avec une petite quantité de lait maternel. Le régime doit commencer le plus tôt possible après la naissance et se poursuivre à vie. Les personnes diagnostiquées tôt et qui suivent un régime strict peuvent avoir une santé et une durée de vie normales. L'efficacité est contrôlée par des tests sanguins périodiques. Le médicament dichlorhydrate de saproptérine peut être utile dans certains cas.

Les hommes et les femmes sont touchés de la même manière. La maladie a été découverte en 1934 par Ivar Asbjørn Følling, et l'importance de l'alimentation a été déterminée en 1953.


Créez un menu parfaitement équilibré.


! Déni de responsabilité :
Veuillez consulter votre médecin si vous avez besoin d'informations sur votre régime alimentaire ou votre traitement. Cette application calcule la composition des aliments à partir de bases de données alimentaires (USDA, fabricants à faible teneur en protéines et autres sources officielles) et affiche un calcul des données que vous avez saisies. Tous les produits supplémentaires que vous créez et les modifications apportées aux produits existants sont votre initiative. Veuillez vérifier les données que vous ajoutez à partir de sources fiables.
Les liens vers les sources des recommandations et informations sont dans l'application. Le contenu de cette application est à titre informatif uniquement et ne remplace en aucun cas les conseils diététiques individuels. Certains produits sont des aliments pour particuliers et doivent donc être utilisés sous surveillance.